Contenido

Sección I. Síntomas de los trastornos neurológicos

1. Signos y síntomas en el diagnóstico neurológico: aproximación al paciente

2. Delirio y confusión

3. Pérdida de memoria, cambio de conducta y demencia

4. Afasia, apraxia y agnosia

5. Síncope, crisis comiciales y síndromes similares

6. Coma

7. Cefalea

8. Diagnóstico del dolor y las parestesias

9. Mareo, vértigo y pérdida auditiva

10. Alteraciones de la visión

11. Movimientos

12. Síndromes debidos a debilidad muscular

13. Trastornos de la marcha

Sección II. Pruebas diagnósticas

14. Tomografía computarizada y resonancia magnética

15. Electroencefalografía y potenciales evocados

16. Electromiografía, estudios de conducción nerviosa y estimulación magnética

17. Estudio de la función neurovegetativa

18. Estudios de imagen neurovascular

19. Neurorradiología endovascular

20. Punción lumbar y estudio del líquido cefalorraquídeo

21. Biopsia de músculos y nervios

22. Evaluación neuropsicológica

23. Diagnóstico por el ADN

Sección III. Infecciones del sistema nervioso

24. Infecciones bacterianas

25. Infecciones

26. Infecciones víricas y síndromes posvíricos

27. Virus de la inmunodeficiencia humana y sida

28. Infecciones fúngicas

29. Neurosarcoidosis

30. Neurosífilis

31.Leptospirosis

32. Enfermedad de Lyme

33. Infecciones parasitarias

34. Toxinas bacterianas

35. Enfermedades por priones

36. Enfermedad de Whipple

Sección IV. Vasculopatías

37. Patogenia, clasificación y epidemiología de la enfermedad cerebrovascular

38. Exploración del paciente con enfermedad cerebrovascular

39. Accidente isquémico transitorio

40. Infarto cerebral

41. Hemorragia

42. Genética del ictus o infarto cerebral

43. Otros síndromes cerebrovasculares

44. Diagnóstico diferencial del ictus





45. Ictus en la edad pediátrica

46. Tratamiento y profilaxis del ictus

47. Hemorragia subaracnoidea

48. Trombosis de las venas y los senos cerebrales

49. Enfermedad vascular de la médula espinal

50. Vasculitis

51. Síndrome de Susac

52. Tumores y malformaciones vasculares

Sección V. Hidrocefalia y edema cerebral

53. Hidrocefalia

54. Hidrocefalia normotensiva

55. Edema cerebral y trastornos de la presión intracraneal

56. Siderosis superficial e hipotensión intracerebral

57. Síndromes hiperosmolares

Sección VI. Tumores

58. Consideraciones generales

59. Tumores del cráneo y de los nervios craneales

60. Tumores de las meninges

61. Gliomas

62. Linfomas

63. Tumores de la región pineal

64. Tumores de la hipófisis

65. Tumores congénitos y de la edad pediátrica

66. Tumores metastáticos

67. Tumores medulares

68. Síndromes paraneoplásicos

69. Complicaciones de la quimioterapia antineoplásica

Sección VII. Traumatismos

70. Traumatismo craneal

71. Lesión medular

72. Lesiones de los pares craneales y los nervios periféricos

73. Síndrome de dolor regional complejo

74. Lesiones causadas por radiación

75. Lesiones causadas por la electricidad y los rayos

76. Síndrome de descompresión

Sección VIII. Trastornos de la columna vertebral y de la médula espinal

77. Discos intervertebrales y radiculopatía

78. Mielopatía espondilótica cervical

79. Síndrome de la abertura torácica superior

80. Paraplejía espástica hereditaria y adquirida

81. Siringomielia

Sección IX. Lesiones durante el parto y anomalías congénitas

82. Neurología neonatal

83. Síndrome del lactante hipotónico

84. Trastornos del desarrollo motor y mental

85. Trastornos del espectro autista

86. Síndrome de Laurence-Moon-Biedl

87. Malformaciones cerebrales y de la columna vertebral3

88. Enfermedades cromosómicas

89. Síndrome de Marcus Gunn

90. Síndrome de Möbius

Sección X. Enfermedades genéticas del SNC

91. Trastornos del metabolismo de aminoácidos

92. Trastornos del metabolismo de purinas y pirimidinas

93. Tesaurismosis en el lisosoma y de otros tipos

94. Trastornos del metabolismo de los glúcidos







95. Síndrome de deficiencia de tipo 1 del transportador de glucosa

96. Trastornos de mantenimiento, transcripción y traducción del ADN

97. Hiperamoniaquemia

98. Enfermedades peroxisómicas: adrenoleucodistrofia, síndrome de Zellweger y enfermedad de Refsum

99. Acidurias orgánicas

100. Trastornos del metabolismo de los metales

101. Porfiria intermitente aguda

102. Síndromes neurológicos con acantocitos