Contenido

Parte 1 Introducción: mecanismos básicos de la
neurodegeneración
1 Introducción a la neurodegeneración
2 Muerte celular y neurodegeneración
3 Estrés y equilibrio oxidativos en las enfermedades
neurodegenerativas
4 Agregación proteica en la neurodegeneración
5 Degradación proteica en la neurodegeneración
6 Genética de la neurodegeneración
7 Modelos animales transgénicos para proteinopatías

Parte 2 Enfermedad de Alzheimer y envejecimiento
8 Aspectos clínicos de la enfermedad de Alzheimer,
9 Genética de la enfermedad de Alzheimer
10 Neuropatología de la enfermedad de Alzheimer y sus
variantes,
11 Producción de amiloide ?,
12 Eliminación del amiloide‚ del cerebro, su alteración en la
enfermedad de Alzheimer y sus implicaciones para el
tratamiento,

Parte 3 Tauopatías
13 Introducción a las tauopatías,
Michel Goedert
14 Demencia frontotemporal con parkinsonismo ligada al
cromosoma 17,
Bernardino Ghetti, Zbigniew K. Wszolek, Bradley F. Boeve,
Salvatore Spina y Michel Goedert
15 Parálisis supranuclear progresiva y degeneración
corticobasal,
Dennis W. Dickson, Jean-Jaques Hauw, Yves Agid e Irene Litvan
16 Enfermedad de Pick,
David G. Munoz, Huw R. Morris y Martin Rossor
17 Enfermedad con granos argirófilos,
Markus Tolnay y Heiko Braak
18 Complejo parkinsonismo-demencia de Guam,
Kiyomitsu Oyanagi, Tomoyo Hashimoto y Mineo Yamazaki
19 Parkinsonismo posencefalítico,
Kurt A. Jellinger

Parte 4 Sinucleinopatías
20 Introducción a las sinucleinopatías ?
21 Enfermedad de Parkinson
22 Demencia con cuerpos de Lewy y demencia de la enfermedad
de Parkinson
23 Cuerpos de Lewy en cuadros distintos de los trastornos de
sinucleína ?
24 Atrofia multisistémica

Parte 5 Trastornos por repetición de trinucleótidos
25 Introducción a las enfermedades por repetición de
trinucléotidos,
26 Enfermedad de Huntington
27 Ataxias espinocerebelosas
28 Ataxia de Friedreich
29 Atrofia dentatorubropalidolusiana
30 Atrofia muscular espinal y bulbar

Parte 6 Trastornos por producidos priones
31 Introducción a los trastornos producidos por priones
32 Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob esporádica
33 Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob genética
34 Insomnio y familiar fatal esporádica
35 Una nueva enfermedad priónica: la prionopatía sensible a la
proteasa
36 Variante de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob,
37 Enfermedad de Gerstmann-Sträussler-Scheinker
38 Kuru
39 Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob iatrogénica

Parte 7 Degeneración lobar frontotemporal y
esclerosis lateral amiotrófica/enfermedad de las
neuronas motoras
40 Introducción
41 Degeneración lobar frontotemporal con patología
TDP-43P
42 Enfermedad por inclusión neuronal de filamentos
intermedios
43 Degeneración lobar frontotemporal con inclusiones
inmunorreactivas para FUS,
44 Esclerosis lateral amiotrófica, esclerosis lateral primaria y
atrofia muscular espinal,

Parte 8 Otros trastornos neurodegenerativos
45 Introducción: el empleo del análisis genético para agrupar o
separar las enfermedades neurodegenerativas,
46 Amiloidosis hereditarias y neurodegeneración: demencia
familiar de tipo británica y danesa familiar danesa
47 Neurodegeneración con acumulación de hierro en el
cerebro,
48 Encefalopatía familiar con cuerpos de inclusión de
neuroserpina,
49 Ferropatías hereditarias,