Contenido

Capítulo 1.
Historia y repercusión de la genética en la medicina
Sección A.
Base científica de la genética humana
Capítulo 2.
Bases celulares y moleculares de la herencia
Capítulo 3.
Cromosomas y división celular
Capítulo 4.
Determinación de la causa de los trastornos monogénicos mediante la identificación de los genes causantes de las enfermedades
Capítulo 5.
Técnicas de laboratorio para el diagnóstico de enfermedades monogénicas
Capítulo 6.
Patrones de herencia
Capítulo 7.
Genética de poblaciones y matemática
Capítulo 8.
Cálculo de riesgos
Capítulo 9.
Genética del desarrollo
Sección B.
Genética en medicina y medicina genómica
Capítulo 10.
Enfermedades frecuentes, genética poligénica y multifactorial
Capítulo 11.
Cribado de las enfermedades genéticas
Capítulo 12.
Hemoglobina y hemoglobinopatías
Capítulo 13.
Inmunogenética
Capítulo 14.
Genética del cáncer¿ y cáncer genético
Capítulo 15.
Farmacogenética, medicina personalizada y tratamiento de las enfermedades genéticas
Sección C.
Genética clínica, asesoramiento y ética
Capítulo 16.
Anomalías congénitas, síndromes dismórficos y dificultad de aprendizaje
Capítulo 17.
Trastornos cromosómicos
Capítulo 18.
Metabolopatías congénitas
Capítulo 19.
Principales trastornos monogénicos
Capítulo 20.
Pruebas prenatales y genética de la reproducción
Capítulo 21.
Asesoramiento genético
Capítulo 22.
Aspectos éticos y legales en genética médica